成都市促進生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策措施實施細則（征求意見稿）
為貫徹落實《成都市促進生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策措施》，確保各項政策措施精準落實，特制定本實施細則。
一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新
（一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)
1.事項內容：對1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗的，按相應階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎勵，對其中僅需完成早期臨床試驗、確證性臨床試驗的品種，按相應階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵1億元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：對1類生物制品、化學藥、中藥，完成臨床前研究并進入Ⅰ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅰ期臨床試驗并進入Ⅱ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年。其中，對僅需完成早期臨床試驗、確證性臨床試驗的品種，完成早期臨床試驗并進入確證性臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高400萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成確證性臨床試驗并取得藥品注冊證的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年。對納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證的品種再給予200萬元獎勵。單個企業(yè)每年最高獎勵1億元。
6.申報條件：
（1）申報項目為1類生物制品、化學藥、中藥，完成臨床前研究并進入Ⅰ期臨床試驗，或完成Ⅰ期臨床試驗并進入Ⅱ期臨床試驗，或完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗，或完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證，或完成早期臨床試驗并進入確證性臨床試驗，或完成確證性臨床試驗并取得藥品注冊證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品注冊分類佐證材料。
（4）完成和進入相應研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應佐證材料）。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標識）
（7）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（二）支持改良型新藥研發(fā)
1.事項內容：對2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗的，按相應階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予100萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：對2類生物制品、化學藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證的，按該項目研發(fā)投入的10%給予最高300萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；對納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證的品種再給予100萬元獎勵；單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
6.申報條件：
（1）申報項目為2類生物制品、化學藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗，或完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品注冊分類佐證材料。
（4）完成和進入相應研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應佐證材料）。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標識）
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)
1.事項內容：對首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產權的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎勵，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎勵金額再提高200萬元，單個企業(yè)每年最高獎勵1000萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：按該項目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎勵金額再提高200萬元，單個企業(yè)每年最高獎勵1000萬元。
6.申報條件：
（1）申報項目為首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產權的第三類醫(yī)療器械。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）醫(yī)療器械注冊證（納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的還須提供相應佐證材料）。
（4）知識產權相關佐證材料（與產品直接相關的已授權發(fā)明專利或軟件著作權）。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標識）
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)
1.事項內容：對納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：按該項目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
6.申報條件：
（1）申報項目為納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設備零部件）。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）醫(yī)療器械注冊證。
（4）納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的佐證材料。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標識）
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（五）支持產業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目
1.事項內容：采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，支持開展創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目，給予最高1000萬元經費支持。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市科技局高新技術發(fā)展與產業(yè)科技促進處，聯(lián)系電話61886241。
4.支持對象：我市企業(yè)。
5.支持標準：對采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，開展的創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目，每個項目給予最高1000萬元經費支持。
6.申報條件（包括但不限于）：
（1）牽頭申報單位為我市創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產業(yè)鏈主企業(yè)、行業(yè)龍頭企業(yè)或科技型領軍企業(yè)，且在我市具有行業(yè)領先地位。
（2）牽頭申報單位聯(lián)合產業(yè)鏈上下游單位，組建企業(yè)牽頭、高校院所支撐、各創(chuàng)新主體相互協(xié)同的創(chuàng)新聯(lián)合體，聯(lián)合申報，共同實施項目。
（3）牽頭單位應承擔主要研究任務，并會同合作單位就合作內容、任務分工、經費分配、成果權屬等簽訂聯(lián)合申報協(xié)議。
7.申報材料：
（1）成都市科技項目申報書（產業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目）。
（2）項目牽頭單位和聯(lián)合單位之間的聯(lián)合協(xié)議或合同。
（3）自籌能力證明材料。
（3）其他能力建設或資質證明資料。
（4）高校畢業(yè)生科研助理崗位聘用協(xié)議、勞動合同書或三方就業(yè)協(xié)議書。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”申報。
（六）支持購買和轉化科技成果
1.事項內容：對企業(yè)購買和轉化國內外高校院所、新型研發(fā)機構等的生物醫(yī)藥科技成果，分別按技術合同成交額的4%、3%給予項目吸納方、輸出方最高100萬元、50萬元補助，每個單位每年最高補助300萬元，輸出方所獲補助經費可作為科技成果轉化收益獎勵給成果項目團隊及個人。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市科技局成果轉移轉化服務處，聯(lián)系電話61888310。
4.支持對象：
（1）技術交易吸納方：我市企業(yè)。
（2）技術交易輸出方：在蓉高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構，經省市備案的我市新型研發(fā)機構。
5.支持標準：
（1）技術交易吸納方：對從國內外高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構及經省市備案的我市新型研發(fā)機構通過技術轉讓、技術許可、技術開發(fā)方式購買生物醫(yī)藥技術成果的，按技術合同實際成交額的4%給予單個項目最高100萬元后補助，每家企業(yè)單一年度資助總額最高300萬元。
（2）技術交易輸出方：對通過技術轉讓、技術許可、技術開發(fā)方式向我市企業(yè)提供生物醫(yī)藥技術成果的，按技術合同實際成交額的3%給予單個項目最高50萬元后補助，每個單位單一年度資助總額最高300萬元。（資助經費可作為科技成果轉化收益獎勵給成果項目團隊及個人。）
6.申報條件（包括但不限于）：
（1）技術交易吸納方：申報單位（買方）應為注冊登記住所在我市，且具有獨立法人資格的企業(yè)。技術輸出單位（賣方）應為國內外高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構、經省市備案的我市新型研發(fā)機構等四類獨立法人創(chuàng)新主體之一。
（2）技術交易輸出方：申報單位（賣方）應為在蓉高校、在蓉科研院所、在蓉醫(yī)療衛(wèi)生機構、經省市備案的我市新型研發(fā)機構等四類獨立法人創(chuàng)新主體之一。技術吸納單位（買方）應為注冊登記住所在我市的企業(yè)。
（3）技術合同為通過技術合同認定登記機構所認定登記的技術轉讓、技術許可、技術開發(fā)等三類技術合同之一。技術合同實際成交額為履行上述合同、在2024年3月23日（含）之后財務實際到賬并開具發(fā)票的技術交易金額。
7.申報材料：
（1）成都市科技項目申報書（技術交易吸納方資助、技術交易輸出方資助）。
（2）登記機構出具的蓋鮮章的《技術合同信息表》掃描件。
（3）技術合同實際成交額相關發(fā)票和銀行回單等交易憑證掃描件。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”申報。
（七）支持中試平臺建設
1.事項內容：對企業(yè)建設藥械中試平臺，擇優(yōu)按設備購置費用的30%給予最高3000萬元補貼。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市科技局成果轉移轉化服務處，聯(lián)系電話61881740。
4.支持對象：我市獨立法人企事業(yè)單位和社會組織等。
5.支持標準：對聚焦我市生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新需求，已獲得所在區(qū)（市）縣在資金、土地、場地等方面支持并重點推薦，設施設備投入大、服務產業(yè)功能強、開放共享程度高、示范帶動效應好的重大中試平臺，按其自申報通知發(fā)布之日起前兩年內購置中試設備費用的30%，擇優(yōu)給予建設主體最高3000萬元后補助。
6.申報條件：
（1）圍繞生物醫(yī)藥產業(yè)技術創(chuàng)新需求，面向社會為各類創(chuàng)新主體提供開放共享服務。
（2）具備完善的建設實施方案、成熟的運營管理制度、規(guī)范的項目管理機制、嚴格的信息保密規(guī)范、必備的行業(yè)認定資質。
（3）無嚴重失信行為記錄和其他限制申報的情況。
（4）自申報通知發(fā)布之日起保有兩年以上運營場地的使用期限。
（5）具備開展中試服務所需要的固定場地面積不少于500平方米。
（6）必要的通用計量、檢驗檢測、實驗儀器、中試生產線等設備及專用軟件原值不少于500萬元。
（7）專職人員不少于10人（其中專職工程技術人員不少于5人）。
（8）自申報通知發(fā)布之日起前兩年的開放性中試服務項目不少于5個或者中試服務收入不少于50萬元。
7.申報材料：
（1）項目申報書（詳見申報通知）
（2）運營場地相關證明材料。
（3）制度體系建設證明材料。
（4）人員、專家顧問證明材料。
（5）總體設備及專用軟件證明材料。
（6）自申報通知發(fā)布之日起前兩年的開放性中試服務證明材料。
（7）其他有關服務能力、取得成效、存在優(yōu)勢的證明材料。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”申報。
（八）支持創(chuàng)建國家級、省級創(chuàng)新平臺
1.事項內容：對生物醫(yī)藥領域新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補貼；新獲批的國家級企業(yè)技術中心、技術創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委技術創(chuàng)新處，聯(lián)系電話：61881587。
4.支持對象：我市企業(yè)。
5.支持標準：對新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補貼。對新獲批的國家級企業(yè)技術中心、技術創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元一次性獎勵。省、市兩級合計獎勵金額不超過300萬元。
6.申報條件：
申報單位新獲批國家級企業(yè)技術中心、技術創(chuàng)新示范企業(yè)，省級制造業(yè)創(chuàng)新中心。
7.申報材料：詳見申報通知。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報
（九）支持公共服務平臺建設
1.事項內容：對建設生物醫(yī)藥領域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價（GLP）、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務平臺，按固定資產投資的10%給予最高500萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)（機構）。
5.支持標準：對新建成的公共服務平臺，按固定資產投資的10%給予最高500萬元獎勵，固定資產投資歸集時間不超過3年。
6.申報條件：
（1）申報項目為生物醫(yī)藥領域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務平臺。
（2）申報項目為新建成投運的公共服務平臺。
（3）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）項目建設方案。
（4）項目竣工報告。
（5）固定資產投資發(fā)票明細匯總表
（6）相關合同，購置土地、設備及廠房建設等的發(fā)票及付款憑證。
（7）項目投運的相關佐證材料。
（8）申報單位承諾書。
（9）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十）增強創(chuàng)新服務能力
1.事項內容：對生物醫(yī)藥領域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價（GLP）、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務平臺，為非關聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務，年度服務金額達1000萬元及以上的，按其年度服務金額的5%給予最高200萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)（機構）。
5.支持標準：公共服務平臺為非關聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務，年度服務金額達1000萬元及以上的，按其年度服務金額的5%給予最高200萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報項目為生物醫(yī)藥領域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務平臺。
（2）為非關聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務的年度服務金額達1000萬元及以上。
（3）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）提供服務情況統(tǒng)計表。
（4）提供服務的相關合同、發(fā)票、付款憑證等佐證材料。
（5）提供服務發(fā)票清單。
（6）年度服務金額達1000萬元及以上的專項審計報告（須具二維碼標識）。
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
二、提高臨床研究質效
（十一）支持GCP機構建設
1.事項內容：對在蓉醫(yī)療機構首次備案GCP機構資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運的，給予50萬元獎勵，每新增一個備案專業(yè)且開展業(yè)務的，給予10萬元獎勵，單個醫(yī)療機構累計最高獎勵100萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：在蓉醫(yī)療機構。
5.支持標準：首次備案GCP機構資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運的，給予50萬元獎勵，之后每新增一個備案專業(yè)且開展業(yè)務的，給予10萬元獎勵，單個醫(yī)療機構累計最高獎勵100萬元。
6.申報條件：
（1）申報單位首次備案GCP機構資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運。
（2）新增備案專業(yè)的，須開展相應業(yè)務。
（3）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）首次獲得GCP資質的佐證材料或新增國家GCP專業(yè)學科資質并開展相應業(yè)務的佐證材料（藥監(jiān)部門網站備案截圖、藥監(jiān)部門現(xiàn)場核實意見等）。
（4）申報單位承諾書。
（5）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十二）支持承接臨床試驗
1.事項內容：對已取得資質的在蓉GCP機構承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗的，按照項目金額的10%給予獎勵，每年每家醫(yī)療機構獎勵累計不超過200萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市市場監(jiān)管局藥品監(jiān)管處，聯(lián)系電話63907590。
4.支持對象：依法注冊，且已獲得國家認定的藥物、醫(yī)療器械臨床試驗資質（含備案）的在蓉醫(yī)療機構。
5.支持標準：按照項目金額的10%給予資助，每年每家醫(yī)療機構獎勵累計不超過200萬元。
6.申報條件：
（1）具備資質的醫(yī)療機構承接并完成新藥Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床試驗研究項目、創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗研究項目。
I.新藥：化學藥品1類、預防性生物制品1類、治療用生物制品1類、按生物制品管理的體外診斷試劑1類、中藥1類。
II.創(chuàng)新醫(yī)療器械：經省藥監(jiān)局（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械）或者國家藥監(jiān)局器審中心（第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械）認定并受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目資助資金申請表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的臨床試驗機構單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已實行三證合一的，提供單位法人登記證書）、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證正副本，報送復印件（加蓋公章）及掃描件。
（3）臨床試驗審批材料：藥物臨床試驗的需提供國家藥監(jiān)部門頒發(fā)的《藥品注冊申請受理通知書》《藥物臨床試驗批件》（通知）、帶有臨床試驗要求的《藥品補充申請批件》及默示許可的相關證明材料，提交加蓋公章的復印件及掃描件，驗原件；醫(yī)療器械臨床試驗的需提供國家藥監(jiān)局器審中心（第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械）或省藥監(jiān)局（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械）創(chuàng)新醫(yī)療器械審查結果通知書，提交加蓋公章的復印件及掃描件，驗原件。
（4）臨床試驗研究相關佐證材料。申請單位與臨床研究機構簽訂的臨床研究合同、臨床試驗方案摘要；相關付款發(fā)票、記賬憑證及附件、財務賬簿明細、實際結算清單；臨床試驗倫理委員會出具的藥物（醫(yī)療器械）臨床試驗審批件、申請單位關中心函（多中心試驗還需提供臨床試驗本中心小結），若試驗啟動時間與臨床試驗批件不符的還需提供國內I期試驗啟動時間等可證明項目完成情況的材料。上述材料提交加蓋公章的復印件及掃描件，驗原件。
（5）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，以紙質材料和PDF材料同步報送。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
三、支持產品臨床應用
（十三）支持創(chuàng)新藥應用
1.事項內容：對在蓉醫(yī)療機構采購我市創(chuàng)新藥，按首年采購金額的3%給予醫(yī)療機構最高300萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：在蓉醫(yī)療機構。
5.支持標準：對在蓉醫(yī)療機構采購我市創(chuàng)新藥，按首年（首次采購之日起12個月內）采購金額的3%給予醫(yī)療機構最高300萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報單位采購我市1類生物制品、化學藥、中藥（藥品注冊證持有人為我市獨立法人企業(yè)且在我市生產）。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關藥品注冊證。
（4）申報單位采購我市1類生物制品、化學藥、中藥的相關合同、發(fā)票、付款憑證等佐證材料。
（5）申報單位首年采購我市1類生物制品、化學藥、中藥金額的專項審計報告（須具二維碼標識）
（6）申報單位承諾書。
（7）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十四）支持首臺（套）、首批次醫(yī)療器械應用
1.事項內容：對獲得省級首臺（套）銷售獎勵方向項目支持的醫(yī)療器械研制單位和應用單位，分別給予省級財政支持額的30%、最高300萬元的一次性補助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產品，按年度銷售額的10%給予其生產（研制）單位最高300萬元補助，按年度采購額的10%給予其應用單位最高300萬元補助。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委裝備制造產業(yè)處，聯(lián)系電話61885824（首臺（套）銷售）；市經信局市新經濟委新材料產業(yè)處，聯(lián)系電話61881642（首批次銷售）。
4.支持對象：我市企業(yè)（機構）。
5.支持標準：對獲得省級首臺（套）銷售獎勵方向項目支持的醫(yī)療器械研制單位和應用單位，分別給予省級財政支持額的30%、最高300萬元的一次性補助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產品，按年度銷售額的10%給予其生產（研制）單位最高300萬元補助，按年度采購額的10%給予其應用單位最高300萬元補助。
6.申報條件：
申報單位為獲得省級首臺（套）銷售獎勵方向項目支持的醫(yī)療器械研制單位和應用單位，新材料類醫(yī)療器械首批次產品生產（研制）單位和應用單位。
7.申報材料：詳見申報通知。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
四、支持企業(yè)發(fā)展壯大
（十五）培育龍頭企業(yè)
1.事項內容：對首次進入中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜的企業(yè)給予300萬元獎勵，首次進入50強、30強、10強的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵；對獲得中國工業(yè)大獎的企業(yè)給予300萬元獎勵；對年營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：對首次進入中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜的企業(yè)給予300萬元獎勵，首次進入50強、30強、10強的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵；對獲得中國工業(yè)大獎的企業(yè)給予300萬元獎勵；對年營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報單位首次進入中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜100強、50強、30強、10強；獲得中國工業(yè)大獎；年營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）申報單位首次進入中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜100強、50強、30強、10強的相關佐證材料，或獲得中國工業(yè)大獎的相關佐證材料，或年度營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的專項審計報告（須具二維碼標識）。
（4）申報單位承諾書。
（5）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十六）打造拳頭產品
1.事項內容：對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
6.申報條件：
（1）單一批件藥械品種年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關藥品或醫(yī)療器械注冊證。
（4）銷售收入在我市結算的證明。
（5）申報獎勵的產品（單一批件產品）在申報年度內銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的專項審計報告（須具二維碼標識）。
（6）申報單位承諾書。
（7）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十七）支持創(chuàng)新成果海外授權
1.事項內容：對我市生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識產權（專利）方式，授權許可給中國以外的非關聯(lián)企業(yè)開展許可產品（技術）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產、銷售等），按實際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：按實際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報單位將創(chuàng)新成果以知識產權（專利）方式，授權許可給中國以外的非關聯(lián)企業(yè)開展許可產品（技術）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產、銷售等）。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關合同、銀行回單、當期納稅申報表及附件、實際到位首付款在蓉納稅等佐證材料。
（4）申報單位的申報年度財務審計報告（須包括首付款內容）（報告須具二維碼標識）。
（5）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十八）支持在國外注冊并實現(xiàn)銷售
1.事項內容：對我市生產的藥械首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機構注冊，并在相關國外市場實現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵150萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：對我市生產的藥械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機構注冊，并在相關國外市場實現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵150萬元。
6.申報條件：
（1）申報單位生產的藥械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機構注冊，并在相關國外市場實現(xiàn)銷售。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品或醫(yī)療器械首次通過FDA、EMA、PMDA、WHO等機構注冊的證書或其他佐證材料，在相關國外市場實現(xiàn)銷售的合同、付款憑證等佐證材料。
（4）申報單位的申報年度財務審計報告（須包括在相關國外市場銷售的內容）（報告須具二維碼標識）。
（5）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十九）支持成果產業(yè)化
1.事項內容：對取得藥品注冊證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產業(yè)化且實際固定資產投資達2000萬元及以上的項目，按實際固定資產投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委醫(yī)藥健康產業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：按項目實際固定資產投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
6.申報條件：
（1）取得藥品注冊證的1類、2類生物制品、化學藥、中藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產業(yè)化且實際固定資產投資達2000萬元及以上的項目。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關藥品或醫(yī)療器械注冊證（醫(yī)療器械還須提供納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序佐證材料）
（4）項目建設方案。
（5）項目竣工報告。
（6）固定資產投資發(fā)票明細匯總表
（7）相關合同，購置土地、設備及廠房建設等的發(fā)票及付款憑證。
（8）申報單位承諾書。
（9）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
五、強化投融資支持
（二十）支持開展并購交易
1.事項內容：對開展并購交易的上市公司，按實際交易額的5‰給予單戶最高100萬元補助。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市金融管理局協(xié)調服務二處，聯(lián)系電話61882458。
4.支持對象：我市上市公司。
5.支持標準：對開展并購交易的上市公司，按實際交易額的5‰給予單戶最高不超過100萬元補助。
6.申報條件：申報單位開展了并購交易。
7.申報材料：
（1）專項資金申請表。
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件（驗原件）。
（3）開戶許可證復印件（驗原件）。
（4）需滿足《上市公司重大資產重組管理辦法》等相關法律法規(guī)規(guī)定的重大資產重組標準，并提供相關并購交易公告文件等資料。
（5）完成并購交易的佐證材料、相關資金到位的銀行單據(jù)復印件（驗原件）。
（6）符合主管部門要求的承諾書原件和要求的其他文件。
8.申報渠道：線下申報。
（二十一）支持獲得天使投資
1.事項內容：鼓勵成都天使母基金在生物醫(yī)藥產業(yè)領域“投早投小投硬科技”，對獲得天使投資的種子期、初創(chuàng)期生物醫(yī)藥科技企業(yè)，按企業(yè)所獲天使投資額的10%給予最高100萬元一次性經費支持。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市科技局科技金融處，聯(lián)系電話：65575925、61881737。
4.支持對象：在我市行政區(qū)域內獲得投資機構天使投資的種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)；在我市行政區(qū)域外獲得天使投資后遷入我市行政區(qū)域內的種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)。
5.支持標準：采取后補助形式，按照企業(yè)所獲天使投資額的10%、最高100萬元給予一次性經費支持。
6.申報條件：
（1）申報企業(yè)為在我市行政區(qū)域內注冊登記且納稅關系在我市、實行查賬征收的科技型企業(yè)且接受投資時企業(yè)設立時間不超過5年（60個月內）。
（2）在我市行政區(qū)域外獲得投資機構天使投資后遷入我市行政區(qū)域內的種子期、初創(chuàng)期科技企業(yè)，遷入時間須滿1年。
（3）享受本補助政策的投資，僅限于投資機構向申報企業(yè)直接貨幣出資取得的股權，不包括受讓其他股東的存量股權；投資機構經營范圍應包含“投資”字樣，投資機構占接受投資企業(yè)的股權比例不超過50%，且不為第一大股東。
（4）接受投資時，企業(yè)從業(yè)人數(shù)不超過200人，其中具有大學本科以上學歷的從業(yè)人數(shù)不低于30%；企業(yè)資產總額和年銷售收入均不超過3000萬元。
（5）接受投資時企業(yè)未在境內外證券交易所上市。
（6）企業(yè)技術創(chuàng)新及商業(yè)模式創(chuàng)新特色明顯，技術較為成熟，且知識產權關系明晰無糾紛。
（7）企業(yè)提出申報時投資機構仍為企業(yè)股東。
（8）企業(yè)有接受多筆天使投資的，在同一申報表中申報；申報單位企業(yè)（含法定代表人）和項目負責人須未列入科研失信行為記錄并未被聯(lián)合懲戒。
（9）申報企業(yè)近2年內不存在以下違規(guī)違法情形：被吊銷許可證或者執(zhí)照的；曾被責令停產停業(yè)的；曾被納入異常經營名錄的；曾被列入失信被執(zhí)行人名錄的；因拖欠勞動者工資報酬引發(fā)重大輿情或者經裁判后仍未履行的；因產品質量或知識產權等侵權而作為被告被裁判承擔侵權責任或者相關案件仍在審理過程中的；因涉嫌非法集資被公安機關立案調查的。
7.申報材料：
（1）成都市科技項目申報書（天使投資補助）。
（2）申報時最新版的公司章程（需加蓋市場監(jiān)管部門企業(yè)登記檔案專用章，投資機構作為原始股東進入企業(yè)的需提供原章程）。
（3）企業(yè)申報時上一個年度的審計報告，接受投資時（以投資款進賬時間為準）上一個月度的企業(yè)資產負債表和損益表，申報時上一個月度的資產負債表、損益表（申報企業(yè)加蓋公章）。
（4）申報企業(yè)與投資機構簽署的投資協(xié)議或增資擴股協(xié)議。
（5）企業(yè)獲得投資的銀行進賬單。
（6）投資機構信息登記表（投資機構加蓋公章）。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”或“蓉易享”平臺申報。
（二十二）降低信貸成本
1.事項內容：對申請了技術改造、設備更新專項信貸產品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個項目貼息期不超過2年，單個企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報價利率的50%給予最高80萬元貼息。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責任處室：市經信局市新經濟委產業(yè)金融處，聯(lián)系電話61881609、61883962。
4.支持對象：我市獨立法人企業(yè)。
5.支持標準：對申請了技術改造、設備更新專項信貸產品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個項目貼息期不超過2年，單個企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報價利率的50%給予最高80萬元貼息。
6.申報條件：
申請了技術改造、設備更新信貸產品的我市生物醫(yī)藥企業(yè)，或申請“壯大貸”獲得貸款的我市生物醫(yī)藥中小企業(yè)。
7.申報材料：詳見申報通知。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報
六、附則
（二十三）本實施細則涉及的各項政策條款由相應市級部門組織實施，開展項目申報、審核、資金撥付等工作。項目申報時間原則上在每年上半年，相關市級部門可視情況在申報通知（指南）要求提供其他有關佐證材料。申報項目在審核審批流程結束后60個工作日內撥付。
（二十四）本實施細則由市經信局市新經濟委會同相關市級部門負責解釋。本實施細則自《成都市促進生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策措施》生效日起施行，有效期5年。本實施細則中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。若遇國家、省、市政策調整，相關市級部門有權對本實施細則作相應調整。
（二十五）本實施細則中涉及的政策與市級其他支持政策交叉重疊的，同一單位可按就高不就低原則不重復享受。國家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。同一項目申報了國家、省級支持資金或申報了多項市級支持資金的，應當在申報材料中說明已獲得或正在申報的支持資金情況。申報單位應據(jù)實誠信申報，如違反有關規(guī)定要求，將按相關規(guī)定嚴肅處理。
（二十六）各相關市級部門負責相應政策條款項目的組織申報、評審、審核、公示、審定、資金撥付、資金管理、績效評價、信息公開等全生命周期管理工作。按照“誰審定、誰負責”原則，由各相關市級部門對相應政策條款項目的審定結果負責。上述“（十二）支持承接臨床試驗”所需資金從市級先進制造業(yè)發(fā)展專項資金中安排，由市市場監(jiān)管局、市經信局、市財政局共同協(xié)商確定具體操作流程。
