1月11日上午，立生醫(yī)藥（蘇州）有限公司奠基典禮在蘇州工業(yè)園區(qū)上市企業(yè)產(chǎn)業(yè)園舉行，項目建成后將成為亞洲最大以“吹灌封”技術(shù)為平臺的無菌制劑生產(chǎn)基地。
立生醫(yī)藥于2015年9月在蘇州注冊成立，目前團隊成員已近百人。2016年底立生醫(yī)藥被評為蘇州工業(yè)園區(qū)“重大領(lǐng)軍企業(yè)”，2019年8月，公司創(chuàng)始人李君寧博士入選國家級重大人才工程。2019年底，立生醫(yī)藥完成按照美國GMP和中國cGMP標準打造的6600平方米生產(chǎn)基地的建造，并取得《藥品生產(chǎn)許可證》，該生產(chǎn)基地每年生產(chǎn)規(guī)模達1.2億支無菌制劑。2021年2月，公司第一個吸入制劑產(chǎn)品在美國的上市申請獲FDA受理，并獲優(yōu)先審評；同年12月，公司另外一個產(chǎn)品在中國的上市申請獲國家藥監(jiān)局受理，實現(xiàn)了中美兩個市場產(chǎn)品申報雙突破。2022年，立生醫(yī)藥還將有5個產(chǎn)品9個規(guī)格中美雙報。
此次奠基的立生醫(yī)藥總部大樓占地37畝，建筑面積5.7萬平方米，總投資額7.5億人民幣，由研發(fā)中試大樓、生產(chǎn)車間和自動化倉庫三部分組成。生產(chǎn)基地將引進多條國際先進的BFS生產(chǎn)線和全自動包裝線，建成吸入霧化劑、滴眼液、軟霧制劑、無菌注射制劑等多個劑型的生產(chǎn)車間，預計年生產(chǎn)能力達15億支無菌制劑。新的生產(chǎn)基地計劃于2023年通過GMP認證，隨后逐步投入生產(chǎn)運營。
